RDA de dispensación de medicamentos: qué establece la Resolución 1799 de 2026

El 5 de agosto de 2026 el Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Resolución 1799 de 2026, que incorpora al Resumen Digital de Atención en Salud (RDA) la información sobre la dispensación de medicamentos y tecnologías en salud. Con ello, la interoperabilidad de la historia clínica deja de terminar en la fórmula: ahora también registra si el medicamento se programó y se entregó.

Qué cambia

La norma modifica los artículos 2, 3 y 5 de la Resolución 1888 de 2025 —la que adoptó el RDA— y crea un nuevo tipo de resumen: el RDA de dispensación de medicamentos y tecnologías en salud. Con él, los tipos de RDA quedan así:

RDA de paciente
RDA de hospitalización / internación
RDA de consulta externa
RDA de urgencias
RDA de dispensación de medicamentos y tecnologías en salud (nuevo)

El nuevo resumen recoge el direccionamiento, la programación y la dispensación, y mantiene el vínculo con la prescripción hecha durante la atención. Así, los actores autorizados pueden consultar si un medicamento fue programado, entregado de forma completa, entregado parcialmente o no dispensado.

La resolución no crea una historia clínica farmacéutica independiente ni reemplaza los demás registros clínicos: integra datos mínimos estandarizados al mecanismo de interoperabilidad existente.

A quién aplica

Aplica a los actores ya contemplados en la Resolución 866 de 2021 y amplía el alcance a los gestores farmacéuticos y a las IPS habilitadas para el servicio farmacéutico, en relación con medicamentos financiados con recursos de la UPC:

Prestadores de servicios de salud: generan y transmiten los RDA de la atención.
EPS y entidades adaptadas: consultan las prescripciones y hacen el direccionamiento.
Gestores farmacéuticos, proveedores y dispensadores: programan y reportan la entrega.

Los operadores logísticos que realicen dispensación ambulatoria adquieren la calidad de gestores farmacéuticos y asumen esas obligaciones.

Aspectos técnicos

El intercambio se hace en formato JSON bajo el estándar HL7 FHIR. Cuando un RDA supera las validaciones obligatorias, la plataforma genera el VIDA (Validador Individual de Atención), una cadena cifrada que certifica su recepción; si no las supera, envía una notificación de rechazo para corregir y retransmitir.

Plazo

La resolución rige desde su publicación, pero da a los gestores farmacéuticos y a las IPS con servicio farmacéutico seis meses contados desde el 1 de septiembre de 2026 para ajustar sus sistemas de información.

Qué significa para un consultorio de psicología

Si tu práctica no dispensa medicamentos, esta norma no te agrega una obligación directa de dispensación. Sí refuerza una tendencia: cada vez más eventos de la atención se registran y se consultan de forma interoperable, así que la calidad del registro clínico estructurado en cada sesión pesa más.